试验组与安慰剂组的TEAE发生率无明显差异，该研究安全性，耐受性良好。

平均半衰期范围为129.24 h~159.14 h，表明E2HSA皮下给药后吸收和消除缓慢，可满足一周给药一次的临床需求。

所有受试者给药后各时间点的药效指标（空腹血浆血糖、C肽、胰岛素、胰岛素原、胰高血糖素、空腹体重）与基线相比并无有临床意义的变化，各剂量组之间无明显差别，各给药组与安慰剂组相比，也无明显差别。

各剂量组E2HSA给药后，只有少数受试者（约8%）产生了抗E2HSA抗体和抗Exenatide-4抗体，大部分受试者并没有产生具有中和药物活性作用的抗药抗体，提示E2HSA进入人体后引起抗药抗体可能性较低，对药效产生影响的可能性较低。